蛋白全谱鉴定
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蛋白质氨基酸序列突变导致
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单细胞转录组测序技术
百泰派克生物科技基于Orbitrap、Q ExactiveHF等高分辨质谱平台为广大科研工作者提供单细胞转录组测序技术服务，公司采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室,拥有多年单细胞转录组测序技
蛋白质药物的De Novo测序：挑战与突破
引言：蛋白质药物的“序列盲区”问题 随着生物制药技术的迅猛发展，蛋白质类药物（如单克隆抗体、融合蛋白、重组酶等）已成为新药研发的主力军。然而，在仿制药开发、质量一致性验证、专利规避设计、以及老药回溯等环节中，获取蛋白质药物的完整序列信息成为一项基础而又关键的任务。传统的测序方
如何利用质谱实现高分辨率无标记蛋白质定量？
无标记蛋白质定量（Label-Free Quantification, LFQ）以其简便灵活、适用范围广的优势，成为蛋白质组学研究中的重要手段。要在质谱分析中实现高分辨率的无标记定量，必须从样本制备、质谱采集到数据处理各环节进行系统优化，确保数据的准确性、灵敏度与可重复性。 一、样本制备：确保一致
从TMT到SWATH：蛋白质定量方法的演进
在蛋白质组学研究中，蛋白质定量是理解细胞状态、疾病机制以及筛选生物标志物的关键环节。随着质谱技术的飞速发展，从早期的2D凝胶方法到当代高通量的TMT（Tandem Mass Tag）和SWATH（Sequential Window Acquisition of All Theoretical Mas
免疫学研究中的单细胞蛋白质组学分析策略
免疫系统具备高度复杂的动态调控能力，广泛参与抗感染、肿瘤识别、自身免疫、组织修复等过程。研究发现，免疫细胞在发育阶段、微环境影响或刺激条件下常表现出显著的功能异质性。近年来，单细胞技术的快速发展极大推动了免疫研究的分辨率。蛋白质作为功能执行分子，是真正反映细胞生物学状态的关键指标。单细胞蛋白质组学（
Edman降解在蛋白质测序中的作用与局限
Edman降解（Edman Degradation）自1950年由瑞典科学家Pehr Edman提出以来，已广泛应用于生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究。该方法主要用于测定蛋白质N端的氨基酸序列，在蛋白质一级结构分析中仍然发挥着重要作用。然而，随着现代质谱技术的快速发展，Edman降解的应用范围受
Edman降解的历史、现状与未来发展趋势
蛋白质的功能由其结构决定，而结构的基础是一级序列。早在20世纪中叶，当人类尚未掌握测序DNA的能力时，蛋白测序已经开启生命结构的探索旅程。而这一切的开端，离不开一个关键发明：Edman降解法。七十余年来，Edman降解见证了从人工手动操作到自动化分析的演进，也在质谱席卷蛋白组学时代后找到新的定位。本
De Novo测序入门：原理、流程与应用
一、什么是De Novo测序？ De Novo测序（From Scratch Sequencing） 是一种不依赖任何已知参考序列或数据库，直接从实验数据中推断出生物大分子（如蛋白、DNA或RNA）序列的方法。在蛋白质组学中，它指的是：利用高分辨率质谱仪采集酶解多肽的MS/MS碎片数据，通过算法分析