FITC标记的20号染色体开放阅读框99抗体ZCCHC3是一个含有404个CCHC型锌指的三个氨基酸,提示其在转录调控中起着重要的作用。编码ZCCHC10的基因定位于人类20号染色体,其中包含600多个基因,其中一些与克雅氏病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩、环形染色体20癫痫综合征和阿拉吉列综合征有关。此外,染色体20包含一个具有众多基因的区域,这些基因被
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FITC标记的磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体由该基因编码的蛋白质是STAT家族转录因子的成员。响应于细胞因子和生长因子,STAT家族成员由受体相关激酶磷酸化,然后形成同源或异源二聚体,转位到细胞核,在那里它们充当转录激活子。这种蛋白质
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磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体该基因编码核糖体S6激酶家族丝氨酸/苏氨酸激酶的成员。编码蛋白响应mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号,促进蛋白质合成、细胞生长和细胞增殖。活动
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磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体这种蛋白酪氨酸激酶跨膜受体是集落刺激因子1的受体,它是控制巨噬细胞产生、分化和功能的细胞因子。这种受体介导了这种细胞因子的大部分生物学效应。配体结合,激活受体激酶通过低聚和transphosphorylat
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FITC标记的信号传导T淋巴细胞活化相关蛋白抗体SH2D1A,SH2结构域蛋白1A,SAP和CD150/SLAM(信号转导淋巴细胞活化分子)相关蛋白,影响SLAM分子在T细胞和B细胞之间的界面上的信号通路。SH 2D1A通过阻断酪氨酸磷酸酶
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Chromogranin抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : EP38 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞质 阳性对照: 神经内分泌肿瘤/阑尾 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用
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磷酸化酪氨酸激酶C-SRC抗体酪氨酸激酶的Src基因家族的所有成员都具有羧基末端结构域酪氨酸的特性,这种酪氨酸在酶的非活性状态下高度磷酸化,酶活性较低时磷酸化的程度很小。在SRC P60案例,
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
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FITC标记的钾离子通道蛋白Kir7.1抗体该基因编码蛋白质内向整流钾通道家族的成员。这个家族的成员形成离子通道孔,允许钾离子进入细胞。该编码蛋白属于低信号传导蛋白亚家族,对钾浓度依赖性低。该基因突变与雪花玻璃体视网膜变性有关。交替剪接导致
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FITC标记的真核翻译起始因子2C3抗体该基因编码Argonaute家族成员,它们在RNA干扰中起作用。编码的蛋白质是高度碱性的,包含PAZ结构域和PIWI结构域,并且可能在短干扰RNA介导的基因沉默中发挥作用。该基因位于染色体1上,与精氨
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